Министерството на здравеопазването приключи успешно проект за подобряване на пренаталната диагностика и неонаталните грижи. 34 лечебни заведения в цялата страна ще получат модерна апаратура за специални грижи за новородените и недоносени деца.

Осъществено е предаване на инфекцията от морбили в пловдивските болници, където са настанени пациенти със симптоми на болестта. Това отчете Националният координационен съвет за контрол и управление на увеличаващата се заболяемост от морбили към МЗ на второто си заседание.

Днес в Държавен вестник (ДВ, бр. 29 от 07.04.2017 г.) е обнародвано Решение № 12532/21.11.2016 г. по административно дело № 5342/2016 г., с което влиза в сила отмяната на разпоредбата на чл. 2, ал. 5 от Наредба за осъществяване правото на достъп до медицинска помощ (приета с ПМС № 119 от 2006 г., обн. ДВ, бр. 45 от 2006 г., изм. и доп., бр. 57 от 2007 г., изм., бр. 1 от 2009 г., изм. и доп., бр. 5 и бр. 53 от 2011 г. и бр. 22 от 2016 г.).

Вицепремиерът и министър на здравеопазването д-р Илко Семерджиев одобри промени в Наредбата за медицинската експертиза. 
С приемането им ще бъде отстранен още един порок от наследения нормативен хаос в МЗ. Наредбата оказва пряко въздействие върху редица права на пациентите в трудовата и социалната сфера, определяйки наличието на временна или трайна неработоспособност, вида и степента на увреждане, както и тяхната количествена характеристика. Медицинската експертиза има значение за широк кръг лица и институции – освидетелстваните, осигурителите, НОИ, АСП, Агенцията за хората с увреждания и органите, определящи работоспособността- НЕЛК, ТЕЛК, ЛКК.

Съвместните проверки на Изпълнителната агенция по лекарствата, Националната здравноосигурителна каса, Националната агенция по приходите и Агенция „Митници“ за търговията с дефицитни медикаменти вече дават положителен резултат.

5-членен състав на Върховния административен съд обяви днес решението си за отмяна на пръстовата автентификация в болничната помощ. ВАС потвърди извода на тричленния състав на съда за нищожност на разпоредбата от Наредбата за осъществяване правото на достъп до медицинска помощ, предвиждаща на всяко здравноосигурено лице да бъде генериран уникален идентификационен номер чрез електронна автентификация. По силата на Наредбата пациентите се идентифицираха чрез сканиране на произволни точки от пръст на ръката им.

Правителството прие Национална програма за превенция и контрол на ХИВ и сексуално предавани инфекции в България. Документът е с хоризонт 2020 г. и е изготвен според изискванията и ангажиментите, поети от страната ни в изпълнение на международните препоръки и редица политически документи като Целите за устойчиво развитие на ООН, Декларацията за ангажираност с проблема ХИВ, Третата програма за действие на Съюза в областта на здравето (2014-2020).

Националният рамков договор за денталните дейности бе изпратен за обнародване в „Държавен вестник“. Документът бе съгласуван днес от вицепремиера и министър на здравеопазването Илко Семерджиев, след подписването му от Националната здравноосигурителна каса и Българския зъболекарски съюз на 24 февруари.

В Министерството на здравеопазването беше официално подписан Националният рамков договор за 2017 година. „За сключването на договора бе положен колосален труд. Изключително съм доволен, че отношенията между лекарите и Националната здравноосигурителна каса се договарят чрез диалог и с това се слага край на административно-командния модел, който бе наложен в здравеопазването от 2015 година насам“, подчерта вицепремиерът и здравен министър Илко Семерджиев, който бе гарант за преговорния процес. „България вече не е тоталитарна държава“, допълни той. Министър Семерджиев определи успехите на двете преговарящи страни като изключителни.

По повод Световния ден Националният алианс на хората с редки болести в България /НАХРБ/ организира информационна кампания в 17 града у нас. Председателят на Алианса Владимир Томов благодари за подкрепата от страна на държавата и на различните организации, които се занимават с проблемите на редките болести у нас. Само за миналата година около 3500 човека с редки болести са получили лечение от Националната здравноосигурителна каса.

Страница 1 от 3